بررسی نقش چندریختی c۷۶۶t در ژن lrp در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر در سن بالا

نویسندگان

azadeh sayad

ph.d. student, department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran mehrdad noruzinia

assistant professor, department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran mahdi zamani

associated professor, department of neurogenetics, iranian centre of neurological research, tehran university of medical sciences, tehran, iran mohammad hossein harirchian

associated professor, neurology center, faculty of medical science, tehran university, tehran, iran anoushiravan kazemnezhad

چکیده

هدف: پروتئین مرتبط با گیرنده لیپوپروتئین با چگالی پایین (lrp) مهم‏ترین گیرنده کلسترول درون نورون‏هاست و نقش گیرنده برای آپولیپوپروتئین e که مهم‏ترین فاکتور خطر بیماری آلزایمر است را بر عهده دارد. همچنین در اتصال لیپوپروتئین‏ها به آپولیپوپروتئین e در نورون‏ها نیز شرکت می‏کند. در این مطالعه وجود پیوستگی بین چندریختی lrp c766t و بیماری آلزایمر در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر دیررس بررسی شد. مواد و روش‏ها: 100 بیمار که براساس معیارهای تشخیصی dsm-iv-tr و nincds-adrda مبتلا به بیماری آلزایمر در سن بالا بودند و 100 فرد به‏عنوان گروه شاهد که سابقه شخصی و خانوادگی از بیماری آلزایمر یا جنون نداشتند وارد این مطالعه مورد- شاهدی شدند. گروه شاهد از نظر سن و جنس با گروه بیمار هماهنگ بودند. برای بررسی وجود چندریختی از روش pcr-rflp استفاده شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ c/c و همچنین فراوانی آلل c در بیماران مبتلا به آلزایمر نسبت به گروه کنترل بیشتر بود. البته این اختلاف به سطح معنی‏دار از نظر آماری نرسیده است. به‏علاوه هنگامی که این پیوستگی بر حسب جنس محاسبه شد، در هیچ‏کدام از دو گروه مرد و زن نیز، بین بیماران و افراد سالم اختلاف معنی‏داری در فراوانی‏ها وجود نداشت. نتیجه‏گیری: این مطالعه نشان داد که در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر در سن بالا، چندریختی c766t ژن lrp موجب افزایش خطر توسعه بیماری نمی‏شود. بررسی‏های علل‏شناسی و شناخت فاکتورهای خطر می‏باید روی فاکتور‏های ژنتیکی دیگر یا فاکتور‏های محیطی متمرکز شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

Background: Alzheimer's disease is a multi-factorial disorder. The genes involved in Alzheimer's disease act as risk factors. The aim of this study was to investigate the APOE gene polymorphism in patients with Alzheimer's disease in Iran. Materials and Methods: In this analytical-descriptive study, 50 patients with Alzheimer's were investigated. Polymorphism of the APOE gene was investigated ...

متن کامل

جهش‌های جدید ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالی‌های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک‌گیر که در طی سه س...

متن کامل

بررسی جهش در اگزون 8 ژن CLCN1 در بیماران ایرانی مبتلا به میوتونی غیر دیستروفیک

Background: Non-dystrophy myotonias (NDMs) have similar clinical signs of muscle weakness and congenital myotoniais typical example. This disease is caused by mutations in CLCN1 gene. CLCN1 gene has 23 exons and exon 8 is hotspot. Mutations in skeletal muscle chloride channel gene are associated with a group of clinically overlapping diseases by alterations in the excitability of the sarcolemma...

متن کامل

Degenerate Four Wave Mixing in Photonic Crystal Fibers

In this study, Four Wave Mixing (FWM) characteristics in photonic crystal fibers are investigated. The effect of channel spacing, phase mismatching, and fiber length on FWM efficiency have been studied. The variation of idler frequency which obtained by this technique with pumping and signal wavelengths has been discussed. The effect of fiber dispersion has been taken into account; we obtain th...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
پژوهش های آسیب شناسی زیستی

جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۶۱-۶۸

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023